凌晨4點半，華國中原省的一座村莊中，當(dāng)天空依舊是一片漆黑時，陳德福叫醒了自己的妻子。

    “老婆快醒醒，咱們該走了！”

    被叫醒的陳德福老婆不敢耽誤，連忙起身，甚至來不及洗漱便走到隔壁的兒子房間中。

    隨后，女人將22歲的兒子從睡夢中喚醒，然后費力的扶著兒子的后背，幫其從床上坐立。

    “今天天氣冷，兒子咱們多穿點！”

    女人將棉襖套在兒子身上后，又挪動其身軀，并向著門外大喊道：

    “老陳快來幫忙！”

    陳德福很快走進屋內(nèi)，隨后撐起兒子的腰和屁股，他妻子則趁這個時候，為兒子提起褲子。

    做完這一切后，陳德福的妻子已經(jīng)氣喘吁吁。

    畢竟一個22歲的男性，即便身患重病只能癱瘓在床，但幾十斤的體重還是有的。

    他們家的孩子在18個月大時被檢測出了一種名為“進行性脊髓型肌萎縮癥”的罕見病，俗稱SMA。

    或許是幸運，也或許是不幸，他們兒子的病屬于III型。

    雖下肢癱瘓，上肢無力，且伴隨脊柱側(cè)彎，但自然壽命卻不受影響，而且智力方面相當(dāng)聰明。

    正因為這股聰慧，他們的兒子考上了大學(xué)，并得到學(xué)校的重點照顧。

    如果不是身患罕見病的話，幾乎可以說前程是一片光明。

    而現(xiàn)在這個罕見病，迎來了轉(zhuǎn)機。

    “媽，咱們的火車是下午，可以吃了早飯再走的?！眱鹤涌粗β档母改?，心中疼惜萬分的道。

    他們此行是去首都，更準(zhǔn)確的說是位于首都的康蘭罕見病醫(yī)院。

    那里是全球唯一一座針對罕見病而建立的醫(yī)院，更是無數(shù)罕見病患者心中的希望之地。